Je suppose qu'après'être plainte pendant un grand nombre d'articles, il serait bon que j'écrive aussi quand ça va mieux...
Alors ça va UN PEU mieux.
Les pieds, les jambes et le ventre n'ont plus qu'une légère sensation différente de l'habitude. Par contre ce qui subsiste, en plus de céphalées diffuses (comme ils disent...), c'est les mains et les doigts et là, il faut bien avouer que c'est très désagréable. Les paumes des mains et le bout des doigts me brûlent, me piquent, me ......... C'est assez indéfinissable mais franchement insupportable. Je ne peux pas les ouvrir complétement, je ne peux pas les fermer non plus, j'ai du mal à toucher quelque chose avec la pulpe des doigts, taper à l'ordinateur reste assez difficile, j'utilise le moins de doigts possibles!
Mon psy, l'autre jour, me demandait si cette poussée était plus importante que celle de l'été dernier. Celle de l'été dernier avait été longue et sans mots dessus, mais les pieds étaient pires que les mains et finalement je crois que c'était moins "handicapant" dans la vie de tous les jours.
La seule chose que j'ai trouvée pour atténuer la douleur est un petit truc à mettre au congélateur. Je le "serre" entre mes mains le temps qu'il est glacé et ça me soulage pendant ce temps , mais pas après!! Pourtant au bout d'un 1/4 d'heure, je dois le remettre à congeler!
Les jambes heureusement sont moins en coton même si maintenant j'ai des sortes de crampes douloureuses dans les mollets. Et il reste mon oeil gauche qui me gêne toujours autant. Mais bon c'est mieux quand même et ça va continuer, hein?
Alors ça va UN PEU mieux.
Les pieds, les jambes et le ventre n'ont plus qu'une légère sensation différente de l'habitude. Par contre ce qui subsiste, en plus de céphalées diffuses (comme ils disent...), c'est les mains et les doigts et là, il faut bien avouer que c'est très désagréable. Les paumes des mains et le bout des doigts me brûlent, me piquent, me ......... C'est assez indéfinissable mais franchement insupportable. Je ne peux pas les ouvrir complétement, je ne peux pas les fermer non plus, j'ai du mal à toucher quelque chose avec la pulpe des doigts, taper à l'ordinateur reste assez difficile, j'utilise le moins de doigts possibles!
Mon psy, l'autre jour, me demandait si cette poussée était plus importante que celle de l'été dernier. Celle de l'été dernier avait été longue et sans mots dessus, mais les pieds étaient pires que les mains et finalement je crois que c'était moins "handicapant" dans la vie de tous les jours.
La seule chose que j'ai trouvée pour atténuer la douleur est un petit truc à mettre au congélateur. Je le "serre" entre mes mains le temps qu'il est glacé et ça me soulage pendant ce temps , mais pas après!! Pourtant au bout d'un 1/4 d'heure, je dois le remettre à congeler!
Les jambes heureusement sont moins en coton même si maintenant j'ai des sortes de crampes douloureuses dans les mollets. Et il reste mon oeil gauche qui me gêne toujours autant. Mais bon c'est mieux quand même et ça va continuer, hein?
par La Fourmi Pat
publié dans :
Poussez-vous d'là!
C'est long... ça va toujours aussi mal, en tous cas j'ai bien du mal à voir des améliorations, et pourtant je les espère!
Les paresthésies sont constantes, bouts des doigts, paumes des mains, jambes en chaussettes, plantes des pieds, ventre, mon oeil gauche me gène toujours.
Rajoutons à ça les effets de la cortisone, effets plutôt négatifs pour l'instant, difficultés à dormir, palpitations, tremblements internes.
Je suis incapable de mettre un pied devant l'autre, mes jambes ne me portent pas, elles ne sont que loques de coton... Je sais que ça va aller mieux, que ce n'est qu'une question de jour, mais.... c'est long!
Du coup, hors de question d'essayer de travailler vendredi comme prévu, et voilà un nouveau renoncement, pas de classe dans la forêt magique pour moi. Mes élèves iront sans moi, c'est déjà bien que ma remplaçante veuille bien me remplacer pour ça... Mais je suis déçue et ... amère.
Mon généraliste est passé ce matin, je n'imaginais même pas prendre la voiture pour aller consulter. Je suis arrêtée jusqu'au 27 mai, un mois sans travailler, sans même en avoir la force ou l'envie, je ne connaissais pas encore, et pourtant je travaille depuis 26 ans!!
Le médecin est "ravi" que je n'aie pas gonflé, il faut dire que je suis très rigoureuse dans mon régime, c'est au moins ça! Il s'est étonné également de la manière dont le bolus s'est passé, il semblait surpris qu'on ait pu me laisser sortir de l'hôpital juste après avoir été débranchée... Il ne comprend pas non plus que des gens (des sportifs...) puissent avoir envie de se doper à la cortisone vus les désagréments de la chose...
Il s'étonne que mes symptômes soient symétriques (= j'ai aussi mal à gauche qu'à droite!!). Il m'a prescrit un truc pour dormir, pas du stilnox qui selon lui favorise l'endormissement au détriment de la durée de sommeil (il est vrai que je n'ai pas fait une nuit "correcte" depuis longtemps) et du magnésium qui sera, semble-t-il plus efficace que du potassium. C'est donc ma première ordonnance en rapport avec l'ALD, qui vient juste d'être déclarée (ça y est, donc c'était vrai??)
Les paresthésies sont constantes, bouts des doigts, paumes des mains, jambes en chaussettes, plantes des pieds, ventre, mon oeil gauche me gène toujours.
Rajoutons à ça les effets de la cortisone, effets plutôt négatifs pour l'instant, difficultés à dormir, palpitations, tremblements internes.
Je suis incapable de mettre un pied devant l'autre, mes jambes ne me portent pas, elles ne sont que loques de coton... Je sais que ça va aller mieux, que ce n'est qu'une question de jour, mais.... c'est long!
Du coup, hors de question d'essayer de travailler vendredi comme prévu, et voilà un nouveau renoncement, pas de classe dans la forêt magique pour moi. Mes élèves iront sans moi, c'est déjà bien que ma remplaçante veuille bien me remplacer pour ça... Mais je suis déçue et ... amère.
Mon généraliste est passé ce matin, je n'imaginais même pas prendre la voiture pour aller consulter. Je suis arrêtée jusqu'au 27 mai, un mois sans travailler, sans même en avoir la force ou l'envie, je ne connaissais pas encore, et pourtant je travaille depuis 26 ans!!
Le médecin est "ravi" que je n'aie pas gonflé, il faut dire que je suis très rigoureuse dans mon régime, c'est au moins ça! Il s'est étonné également de la manière dont le bolus s'est passé, il semblait surpris qu'on ait pu me laisser sortir de l'hôpital juste après avoir été débranchée... Il ne comprend pas non plus que des gens (des sportifs...) puissent avoir envie de se doper à la cortisone vus les désagréments de la chose...
Il s'étonne que mes symptômes soient symétriques (= j'ai aussi mal à gauche qu'à droite!!). Il m'a prescrit un truc pour dormir, pas du stilnox qui selon lui favorise l'endormissement au détriment de la durée de sommeil (il est vrai que je n'ai pas fait une nuit "correcte" depuis longtemps) et du magnésium qui sera, semble-t-il plus efficace que du potassium. C'est donc ma première ordonnance en rapport avec l'ALD, qui vient juste d'être déclarée (ça y est, donc c'était vrai??)
par La Fourmi Pat
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Poussez-vous d'là!
