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Mercredi 1 juillet 2009
3
01
/07
/2009
07:42
UCB et Biogen Idec mettent un terme à l'essai clinique de Phase II de CDP323
La première analyse d'efficacité intermédiaire n'a pas démontré des avantages cliniques significatifs pour les patients.
Bruxelles (Belgique), le 30 juin 2009 - communiqué de presse, information réglementée -
UCB et Biogen Idec annoncent leur décision d'interrompre l'essai clinique de Phase II de CDP323 dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) rémittente.
La première analyse d'efficacité intermédiaire a démontré que CDP323 n'a pas eu l'effet escompté après une période de traitement de six mois en comparaison au placebo auprès des patients inclus dans cet essai clinique.
Aucun cas de leuco-encéphalopathie multifocale progressive n'a été observé.
UCB et Biogen Idec annoncent leur décision d'interrompre l'essai clinique de Phase II de CDP323 dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) rémittente.
La première analyse d'efficacité intermédiaire a démontré que CDP323 n'a pas eu l'effet escompté après une période de traitement de six mois en comparaison au placebo auprès des patients inclus dans cet essai clinique.
Aucun cas de leuco-encéphalopathie multifocale progressive n'a été observé.
CDP323 est une petite molécule active oralement qui est un antagoniste de l'intégrine alpha-4 ; elle était en développement chez UCB et Biogen Idec dans le
traitement de la SEP rémittente.
source: Euronext
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